佐治亚州 林肯顿(联盟主城)
艾达昏迷一周后
这天，詹纳博士正在实验室研究莉莉娅团队带回来的异常生物，这是一头雄性麋鹿，浑浊的眼球让不少没见过世面的猎人都为之一颤，大家伙都商量着把这家伙送到实验室。
詹纳博士与众人解释道，这是鹿患上了一种少见的病。
鹿慢性消耗性疾病（Chronic wasting disease，简称CWD）又称疯鹿病、尸鹿病，是由朊病毒（Prion）引起、发生在鹿身上的一种病害。
病鹿共济失调，离群索居，过多流涎，精神沉郁，运动异常，瘫痪，体重减少，吞咽困难，渴感增强，尿多和肺炎等。
鹿慢性消耗性疾病会引起鹿和麋鹿的神经退行性病变，最终导致中枢神经系统发生海绵样改变，患病动物进行性消瘦，并最终以死亡为转归。
《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》列为二类传染病。
虽然东方国家尚未发现该病，但鉴于CWD对公共卫生的潜在危害，预防该传染病最有效的方式应该严禁从发生CWD的国家或地区进口鹿及其产品，防止CWD传入中国；同时监测中国CWD状况，做好检测及防控技术储备以便应对可能的突发情况。
中文名 鹿慢性消耗性疾病
外文名 Chronic wasting disease
别名 疯鹿病、尸鹿病
病原 朊病毒
CWD的病原因子是一种朊病毒（prion），它是一种不含有任何核酸、对各种理化因素有很强的抵抗力、具有较强的传染性、不引起机体免疫反应的蛋白质侵染颗粒。
机体正常的生理状态下内就存在着朊蛋白（prion protein，PrP），它是机体神经细胞膜上的一种糖蛋白，我们将这种正常人和动物细胞中航蛋白称为PrPc，（分子量为33~35KD），自然状态下它是以单体—一二聚体平衡状态存在，而致病性航病毒蛋白我们称为PrPsc，它具有部分抗蛋白酶抗性，部分酶解后形成分子量27~30KD的核心蛋白。PrPc和PrPsc都由PRNP基因编码，其氨基酸序列完全一致，仅在三维构象上存在差异，PrPc富含α一螺旋（α一螺旋含量为42%，β一折叠仅含3%），而PrPsc则富含β一折叠（α一螺旋含量为30%，却含43%的β一折叠）。
PrPsc因富含β一片层结构而不能以单体形式稳定存在，多聚形式的PrPsc形成电镜下可观察到的痒病相关纤维（scrapie associated fibrils，SAF），在正常情况下，宿主细胞表达的PrPc转运到神经细胞表面发挥正常的生理功能。
当动物感染后，由PrPsc进入中枢神经系统，与神经元表面正常PrPc的特定结构域作用，诱导PrPc发生构象改变并转变成PrPsc。PrPsc在中枢神经系统的大量蓄积造成神经元细胞的凋亡，最终导致神经系统的组织病理学变化，使动物表现出神经系统症状。
PRNP基因全长为768bp，编码256个氨基酸。
该基因比较保守，但在某些位点仍存在序列多态性。
已经证实PrP基因的多态性与宿主的易感性，病理损伤模式，潜伏期，
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